El próximo 30 de junio abriremos las puertas de una ciudad muy especial.
Una ciudad con parques, bicicletas, cafeterías y hasta una feria. Pero también una ciudad con PulmoVías, equipos de mantenimiento, centro de defensa y una central de energía que trabajan cada día para que todo funcione.
Durante los últimos meses hemos estado construyendo esta ciudad. Y muy pronto podremos recorrerla juntos/as.
Ciudad FiQui es un proyecto psicoeducativo impulsado por la Asociación de Fibrosis Quística de la Comunidad Valenciana que utiliza una metáfora visual para ayudar a niños y niñas, familias y profesionales a comprender mejor distintos aspectos relacionados con la fibrosis quística.
La propuesta toma la forma de un videocuento narrado e ilustrado que transforma el cuerpo en una ciudad llena de lugares por descubrir.
Durante la visita, niños y niñas recorrerán sus calles, conocerán a algunos de sus habitantes y aprenderán, a través de imágenes, personajes e historias, cómo funciona esta ciudad tan especial.
El objetivo no es únicamente transmitir información. Ciudad FiQui nace con la intención de ofrecer un lenguaje cercano y compartido que ayude a niños, familias y profesionales a hablar sobre tratamientos, síntomas, emociones y experiencias cotidianas de una forma accesible .
Porque a veces entender lo que ocurre dentro del cuerpo resulta más sencillo cuando podemos imaginarlo.
Y porque cuando compartimos un mismo mapa, a veces es más fácil orientarnos juntos.
Tres formas de explorar la ciudad
Todos los recursos comparten un mismo universo visual y un lenguaje común que facilita que niños, familias y profesionales puedan orientarse juntos dentro de la ciudad.
🎬 Audiocuento narrado para recorrer las calles de Ciudad FiQui
🗺️ Infografias para descargar y tenerlo todo a mano y resumido
📖 Orientaciones para familias y profesionales, para seguir construyendo conversaciones al rededor de la ciudad
Las voces que nos acompañan
Ciudad FiQui ha sido desarrollado por Beatriz Monfort, psicóloga de la Asociación de Fibrosis Quística de la Comunitat Valenciana, con la colaboración de Carlos Gómez, fisioterapeuta de la AFQCV; Silvia Castillo, neumóloga pediátrica, y Elena Crehuá, gastroenteróloga pediátrica, de la Unidad de Fibrosis Quística Pediátrica del Hospital Clínico Universitario de Valencia; y Miquel Fons, explorador de Ciudad FiQui.
Sus voces dan vida a algunos de los personajes que acompañan esta visita y aportan un valor especial al proyecto, acercando la información a los niños y niñas a través de personas que forman parte de su cuidado y que muchas familias reconocen como figuras de confianza.
En los próximos días os iremos compartiendo más detalles sobre la ciudad.
Aunque Ciudad FiQui habla de fisioterapia, enzimas, síntomas, defensas o emociones, también hay espacio para parques, bicicletas, colegio, feria y vida cotidiana.
Porque la fibrosis quística forma parte de la vida de los niños y niñas, pero no la define por completo.
Ciudad FiQui: una ciudad para entender, preguntar, imaginar y compartir un mismo mapa.
